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Eine Zukunft ohne ME/CFS

Wir finanzieren die Forschung, sensibilisieren die Öffentlichkeit und kämpfen für jeden Betroffenen. Ihre Unterstützung macht eine Heilung möglich.

Gemeinsam für ME/CFS-Forschung

Schon mit einem monatlichen Beitrag von 5 € helfen Sie Betroffenen langfristig und unterstützen lebenswichtige Forschung

Unsere Mission: Allen Menschen, die von ME/CFS betroffen sind, die Unterstützung zukommen zu lassen, die sie verdienen
– und eine Heilung zu finden.

Nachrichten & Veranstaltungen

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Aus dem Leben von Betroffenen

Leben mit ME/CFS

Eine junge Frau sitzt im Schneidersitz auf einem Bett in einem blau-grün beleuchteten Raum. Hinter ihr steht ein Schild mit der Aufschrift "Hello MTV welcome to my crib" und ein Poster einer Frau mit der Aufschrift ALBERTINA modern The 80s. Die Atmosphäre ist entspannt und künstlerisch.
Steiermark: Erkrankt seit 2022 nach einer Corona-Infektion
Zwei Personen umarmen sich in einem schwach beleuchteten Raum; eine Person trägt eine Augenmaske und steht neben einem Bett, während sich die andere zur Unterstützung anlehnt. Die blaue Beleuchtung schafft eine ruhige, heitere Atmosphäre.
Niederösterreich: Erkrankt 2018 nach einer Virusinfektion (Erreger unklar)
Image of Kornelia Spahn
Niederösterreich: Erkrankt an ME/CFS seit 2022 nach einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus und COVID-19
Image of Martin Privec
Oberösterreich: Erkrankt seit 2017 nach einer Epstein-Barr-Infektion(„Pfeiffersches Drüsenfieber“)
Ein Mann mit Brille steht mit verschränkten Armen in einem schwach beleuchteten Raum und schaut nachdenklich auf eine Messingtrompete auf einem Fensterbrett. In der Nähe befinden sich weiße Vorhänge und eine grüne Blattpflanze.
Wien: Erkrankt seit 2023 nach einer Corona-Infektion
DIE ZERBROCHENEN TRÄUME EINER JUNGEN FRAU
Was ist ME/CFS?

STELLEN SIE SICH VOR, SIE BEKOMMEN EINE GRIPPE UND KOMMEN DANN NICHT MEHR AUS DEM BETT.

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwächende und komplizierte Krankheit. Menschen mit ME/CFS finden es oft schwierig, ihren gewohnten Aktivitäten nachzugehen. Sie erleben eine tiefe Erschöpfung, die auch nach Ruhephasen anhält. Außerdem kann diese Krankheit jeden treffen. Nach Schätzungen der WHO sind mehr als 20 Millionen Menschen an ME/CFS erkrankt.

Forschung

WOHIN DEINE SPENDEN GEHEN

study-student

„Wir untersuchen die angeborene und adaptive Immunität gegen Viren und erforschen die Pathogenese von Krankheiten.“

Prof. Akiko Iwasaki

image of guardians

„Mein Name ist Laura, und ich bin ein Teil von Guardians4ME als Christoph S.'s Guardian.“

Laura, eine kreative Person mit vielen Talenten, trägt aktiv zu Guardians4ME bei, indem sie Porträts unseres Teams fotografiert. Sie pflegt eine langjährige Freundschaft zu Christoph, und dank ihrer großzügigen Spende von Zeit und Talent haben wir von ihrer kreativen Leistung profitiert. Dies hat es uns ermöglicht, uns auf den Aufbau der WE&ME-Stiftung zu konzentrieren.

Image of Laura Karasinski
© Apollonia T. Bitzan

„Freundschaft bedeutet füreinander da zu sein, egal was passiert - mein Name ist Julia und ich bin Teil von Guardians4ME als Christoph S.'s Guardian.“

Julia Scheve, BSc

Gründer von pink'n'blue

Julia, ist eine Unternehmensberaterin und Fitnesstrainerin, die in Wien ansässig ist. Sie hat miterlebt, wie ihr bester Freund Christoph aufgrund von ME/CFS abgebaut hat, und unterstützt nun die WE&ME-Stiftung, indem sie dazu beiträgt, das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen.

Image of Julia Scheve, BSc

Engagement aus tiefer Verbundenheit

Kathrin Fuchs

Mein Name ist Kathrin, und meine Unterstützung für die Stiftung WE&ME ist zutiefst persönlich, Christoph ist bereits seit Schultagen einer meiner liebsten Menschen. Sein Schicksal und der Kampf gegen ME/CFS bewegen mich daher unmittelbar. Als jemand, der in der Pharmabranche tätig ist, weiß ich aus Erfahrung: Jeder noch so kleine Baustein kann zu etwas ganz Großem beitragen. Dieses Wissen spornt mich an, die Arbeit der Stiftung zu unterstützen, damit Forschung und Aufklärung entscheidende Fortschritte erzielen können. Deshalb stehe ich fest an Christophs und der Stiftung Seite.

Eine lächelnde Frau mit langen blonden Haaren steht neben einem Banner der WE & ME Foundation und hält Informationsmaterial, das den Gemeinsamen Geist hervorhebt, draußen in der Nähe eines Holzgebäudes mit grün umrahmten Fenstern.

Vereint sind wir auf dem Weg zu einem besseren Leben für ME/CFS-Patienten.

Leider braucht dies Zeit und geschieht nicht über Nacht. ME/CFS-Patienten wachen nicht einfach eines Tages auf und können in ihr normales Leben zurückkehren.

Aber es gibt Hoffnung, und wir sind hier, um für die zu kämpfen, die nicht mehr können. Indem wir mehr Forschung finanzieren und das Bewusstsein schärfen, erreichen wir unser Ziel.

Schritt für Schritt.

Schließen Sie sich unserer Sache an

Jede Spende, egal in welcher Höhe, fördert wichtige Forschungsarbeiten und bringt uns einem Heilmittel einen Schritt näher.

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Schwarzer Text auf weißem Hintergrund lautet: IHRE SPENDE IST STEUERLICH ABSETZBAR Reg. Nr. ZG 18163 innerhalb eines schwarzen rechteckigen Rahmens.
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